科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病

本文摘要：CRISPR／Cas9系统为编辑HIV－1病毒基因组获取了一种新的有潜力的工具。近日来自日本神户大学医学院病毒感染疾病中心及身体健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引领的CRISPR／Cas9以靶向HIV－1调节基因tat和rev，其中的引领RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV－1亚型中都激进不存在。 在共转染前每个gRNA都被克隆入CRISPRv2快病毒中，从而建构了快病毒载体并将之转导转入细胞。

CRISPR／Cas9系统为编辑HIV－1病毒基因组获取了一种新的有潜力的工具。近日来自日本神户大学医学院病毒感染疾病中心及身体健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引领的CRISPR／Cas9以靶向HIV－1调节基因tat和rev，其中的引领RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV－1亚型中都激进不存在。

在共转染前每个gRNA都被克隆入CRISPRv2快病毒中，从而建构了快病毒载体并将之转导转入细胞。和没转染以及转染空载体的细胞比起，CRISPR／Cas9转染平稳传达Tat和Rev的293T和HeLa细胞后，细胞中的这两个基因表达都被顺利的诱导。

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