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麻省理工学院发现结直肠癌研究新法:可用CRISPR诱发肿瘤

移往是结直肠癌最少见的丧生原因之一。然而,仍然以来都没需要研究结直肠原发肿瘤移往的有效地方法。近日,麻省理工学院(MIT)的研究人员用于CRISPR基因编辑技术在小鼠体内分解真相大白直肠肿瘤。这种肿瘤不会蔓延到肝脏,与人类结直肠癌的不道德十分相似。 这项研究成果可以协助科学家更加了解地理解肿瘤进展情况,测试新的癌症疗法。

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本文摘要:移往是结直肠癌最少见的丧生原因之一。然而,仍然以来都没需要研究结直肠原发肿瘤移往的有效地方法。近日,麻省理工学院(MIT)的研究人员用于CRISPR基因编辑技术在小鼠体内分解真相大白直肠肿瘤。这种肿瘤不会蔓延到肝脏,与人类结直肠癌的不道德十分相似。 这项研究成果可以协助科学家更加了解地理解肿瘤进展情况,测试新的癌症疗法。

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移往是结直肠癌最少见的丧生原因之一。然而,仍然以来都没需要研究结直肠原发肿瘤移往的有效地方法。近日,麻省理工学院(MIT)的研究人员用于CRISPR基因编辑技术在小鼠体内分解真相大白直肠肿瘤。这种肿瘤不会蔓延到肝脏,与人类结直肠癌的不道德十分相似。

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这项研究成果可以协助科学家更加了解地理解肿瘤进展情况,测试新的癌症疗法。该研究由美国麻省理工学院Koch癌症研究所(KochInstituteforIntegrativeCancerResearch)主导,成果公开发表在5月1日的《大自然》子刊《NatureBiotechnology》上。▲本项研究的作者之一是MIT大牛TylerJacks博士(图片来源:MIT)Koch癌症研究所所长TylerJacks博士也是本文的作者之一,他回应:“CRISPR技术早已给癌症研究的许多方面带给革新,还包括以更加较慢、更加精准地创建疾病小鼠模型,这项研究就是个很好的例子。

”仿真人类肿瘤多年来,癌症研究者一般来说使用两种方法来创建癌症模型。一种是在实验室培育癌细胞系由——永生简化的人类癌细胞。科学家用这些二维的细胞系找到了很多癌症机制,但是它们依然不存在较小的局限性——无法确实反映肿瘤简单的体内环境。另一种普遍用于的技术是基因工程小鼠,后者装载更容易引起癌症的基因突变。

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然而,交配这种小鼠有可能必须数年时间,尤其是当必须放入少于1个癌症涉及的变异时。


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