生命科学领域的许多实验室都必须较慢、精确和可信的测量方法。这在高效液相色谱(HPLC)和DNA浓度和纯度测量中特别是在如此,它们都依赖通过吸收光谱展开定量分析。这些应用于的领先的仪器制造商正在谋求替代光源,例如UV-C(在100-280nm范围内C波段的紫外LED),作为符合其最终用户新的市场需求的一种手段。
UV-CLED可为这些制造商获取小型化和低成本解决方案的机会,以区分其产品和不断扩大市场渗透率。其他频段的UVLED早已普遍应用于一些应用于中。UV-CLED的用于受到LED效率的容许,特别是在光谱带上的上限值。
在生命科学领域的许多以测试和测量为中心的应用于中,处在上限值的UV-CLED十分简单。实验室都在找寻小型仪器,其成本高于同类的大型仪器,来提升生产力和实验室性能。新兴技术正在让仪器小型化,这不仅减少了成本,而且让实验室用于面积增加。低成本、小尺寸的基于LED的仪器可以让研究人员需要在其工作台上展开常规测量。
同时,当必须全谱测量时,研究人员可以用于实验室中心方位的更加便宜的全谱紫外灯仪器,这增加了实验室瓶颈并提升了生产率。以前,仪器制造商在发展过程中都受到市场上UV-CLED的较低性能的妨碍。然而,随着更加高性能组件的经常出现,制造商可以用于LED的功能用新的仪器模型来解决问题这些趋势。
在本文中,将不会辩论UV-CLED的一些应用于。UV-CLED不利于HPLC中的相同波长检测高效液相色谱(HPLC)是将样品混合物引进色谱柱中的一种分离出来技术。
由于样品溶液中的各组分在流动相和相同互为之间具备有所不同的分配系数,在两看中做到相对运动时,经过重复多次的导电-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较小的差异,被分离出来成单个组分依序从柱内流入。这些组分的检测主要通过用于紫外分光光度计的吸收光谱展开分析。
HPLC一般来说用作蛋白质提纯、药物和饮料制造的常规过程监测、质量掌控和生物技术研究。目前的HPLC检测器一般来说用于氘灯作为其主要光源。HPLC制造商自由选择氘灯,是因为在测量期间内光输入的稳定性很高。在HPLC中,UV光源的高光输入稳定性可保证检测到较低浓度的化合物。
与其他紫外线灯如氙气闪光灯或汞灯比起,氘灯的稳定性提升了两个数量级。LED构建稳定性拒绝新的发售的高性能紫外LED与高端氘灯的稳定性非常,峰值波动为0.005%以下。UV-CLED获取了类似于的灵敏度,同时减少了用作相同波长检测的整体仪器的成本和尺寸。
这样,当制造商必须单个或几个相同波长时,能协助最终用户合理用于实验室面积。此外,LED获取更长的使用寿命并立刻关上,保证LED寿命会浪费在加压中,这一点与氘灯有所不同。
此外,来自LED的光线可以很更容易地光纤耦合,这在必须隔绝流动池的应用于中十分不利。制造商可以自由选择UV-CLED作为相同波长检测器的替代光源,并且建构极具成本效益的系统。
对于相同波长HPLC系统来说,成本的仅次于差异一般来说源自初始配备的成本,因为它还包括光源和其他辅助设备。用于LED检测器的HPLC系统必须电源、光电二极管和分束器。
具有LED的HPLC检测器系统的总成本大约为750美元。相比之下,用于氘光源的HPLC系统必须更加便宜的设备来修建。适当的电源便宜得多,并且必须空间来存放在灯。此外,氘灯是广谱光源,在紫外线范围内升空许多波长的光。
这必须用于便宜的过滤器和单色仪展开相同波长HPLC检测。因此,典型的系统成本预计将相似4,000美元。图1表明了用于氘灯(a)与UV-CLED(b)的典型仪器设计。
图1用于氘灯光源(a)的相同波长HPLC检测器的光路比用于UV-CLED(b)的相同波长HPLC检测器的光路简单一点。减少DNA纯度测量的成本接下来要谈及的用于UV-CLED的另一个例子是DNA浓度和纯度测量。
DNA的萃取保证了生物学研究的完整性,不会影响很多领域,如生物技术、法医学、基因组研究和药物。这还包括遗传障碍的检测、DNA指纹的产生、以及遗传工程生物的产生。在这些应用于中,提升生产效率和降低成本的关键集中于测量的速度和准确性。
DNA和蛋白质在260nm和280nm处有吸取峰,并且这些波长处的吸食光度分别要求了DNA和蛋白质的浓度,而吸食光度的比率要求了DNA样品的纯度。用作DNA浓度和纯度测量的光谱仪依赖氙气闪光灯,它们获取了即时的进/关口,可以较慢评估在长浓度范围内低线性度的测量。虽然广谱紫外线灯(比如氙气闪光灯)可以在多个波长(大部分光能在可见光谱中)产生充裕的光,但只有特定波长的光才能用作单个参数的测量。
由于DNA纯度是通过在260nm和280nm一处展开的吸取测量来确认的,所以必需用于其他的部件,例如滤光镜和反射镜,在广谱灯的光照射样品之前杂讯不要的波长。氙气闪光灯还必须低电压并且在点灯期间减少电子设备的防水。这些便宜的电子设备再加其他光学组件,很快减少了仪器的总体成本。
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