本文摘要:据美国食品和药物管理局(FDA)官方网站11日消息称之为,该机构首次批准后利用人工智能(AI)技术的医疗设备上市销售。该软件程序取名为“IDx-DR”,将用作筛查糖尿病性视网膜恶性肿瘤,其需要人类临床医生的分析,就能分解临床结果。糖尿病患者胰岛素代谢异常,不会引发眼的组织、神经及血管微循环转变,导致眼部功能损毁。糖尿病性视网膜恶性肿瘤是糖尿病的相当严重并发症之一,也是主要的致盲眼病之一。
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据美国食品和药物管理局(FDA)官方网站11日消息称之为,该机构首次批准后利用人工智能(AI)技术的医疗设备上市销售。该软件程序取名为“IDx-DR”,将用作筛查糖尿病性视网膜恶性肿瘤,其需要人类临床医生的分析,就能分解临床结果。糖尿病患者胰岛素代谢异常,不会引发眼的组织、神经及血管微循环转变,导致眼部功能损毁。糖尿病性视网膜恶性肿瘤是糖尿病的相当严重并发症之一,也是主要的致盲眼病之一。
FDA公布的公告称之为,“IDx-DR”是美国首款获批的需要临床医生分析才可得出结果的医疗设备,该软件利用人工智能算法,可对拓普康NW400照相机摄制的视网膜图像展开分析。医生给不受检测者视网膜照片后,将图像上传遍装有该软件的云服务器上,如图像质量超过标准,软件不会自动分析后分解结果。
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